Salle de presse
L’Amyloidosis Alliance participera au XIXe Symposium international sur l’amylose à Rochester (Minnesota), du 26 au 30 mai 2024, consacré à toutes les formes systémiques.
Les aidants jouent un rôle essentiel dans la vie des personnes atteintes d’amylose. Hommage à leur dévouement, aux difficultés qu’ils rencontrent et au soutien dont ils…
La première rencontre internationale sur l’amylose AL, organisée par l’Amyloidosis Alliance, se tient en Belgique les 5 et 6 juillet 2024. Découvrez le programme.
La Journée des maladies rares a lieu le 29 février 2024. Comment l’Amyloidosis Alliance et ses membres se mobilisent pour faire connaître l’amylose parmi les maladies…
Pour la Journée des maladies rares 2024, l’Amyloidosis Alliance lance une campagne vidéo sur l’amylose, qui s’ouvre sur un hommage aux aidants des patients.
Un tour d’horizon des récentes avancées de la recherche sur l’amylose, des nouvelles approches thérapeutiques aux biomarqueurs qui pourraient favoriser un dépistage plus précoce.
L’International Society of Amyloidosis lance un programme de bourses pour financer la formation clinique dans tous les types d’amylose.
Retour sur l’année 2023 dans la communauté de l’amylose : recherche, campagnes de sensibilisation et événements, et une vidéo qui résume l’année de l’Amyloidosis Alliance.
L’Amyloidosis Alliance revient sur 2023 et partage ses vœux pour 2024 : plus de collaboration, plus de sensibilisation et un diagnostic plus précoce de l’amylose.
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