Journée des maladies rares
L’amylose fait partie des maladies rares mises en lumière lors de la Journée des maladies rares, où la communauté sensibilise à des maladies qui touchent 300…
Salle de presse
Non classé
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L’ATTRv pèse sur la qualité de vie des aidants
Accompagner une personne atteinte d’amylose ATTRv a un impact important sur la qualité de vie liée à la santé et sur la productivité des aidants, selon…
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4e rencontre de l’association Amilo en Espagne
La 4e rencontre de l’association espagnole de l’amylose Amilo a lieu le 15 février 2023 à Madrid, sur place et en direct en ligne, avec traduction.
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Une nouvelle mutation responsable de PAF découverte chez un homme âgé en Allemagne
Un rapport de cas décrit un nouveau variant du gène TTR chez un homme âgé en Allemagne, qui rappelle l’importance d’un test génétique rigoureux dans l’amylose…
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2022 : une année autour de l’amylose en vidéo
Retour en vidéo sur l’année 2022 : les actions et les projets menés par l’Amyloidosis Alliance et ses membres pour faire connaître l’amylose.
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Les meilleurs vœux de l’Amyloidosis Alliance pour la nouvelle année
Les membres de l’Amyloidosis Alliance vous adressent leurs meilleurs vœux pour 2023, avec l’espoir de nouvelles avancées et d’une sensibilisation continue à l’amylose dans le monde.
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L’Amyloidosis Alliance vous souhaite de joyeuses fêtes
Les vœux de fin d’année de l’Amyloidosis Alliance aux patients, aux familles et aux sympathisants, avec encore plus d’actions autour de l’amylose l’année prochaine.
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Amylose : l’accès aux soins
Sara, qui vit en Israël, raconte son expérience de l’amylose et l’amélioration de l’accès aux soins dans son pays. Découvrez son histoire dans cette courte vidéo.
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Une forme héréditaire d’amylose
Anne-Marie, membre de TTR Amyloidosis Canada, vit avec une forme héréditaire d’amylose et a encouragé ses frères et sœurs à se faire tester. Découvrez son témoignage…